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[size=2][color=Black]western blot :目的蛋白分子量120(胞内域)和300(膜蛋白),表达量少,请问裂解培养的细胞可以直接用1*蛋白loading buffer裂解细胞提取蛋白吗,之后的蛋白浓度测定可以
2013年06月04日发布人:月牙牙
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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奇怪的现象就是:我用洗脱buffer (50mM Tris,GSH,pH8.0)洗涤柱子的时候(本想将我的蛋白洗脱下来,没有电泳以前我以为蛋白结合上去了),流出液的pH值降得很低,在2.5左右。
大家有没有遇到这样的情况?能帮我分析一下这是
2013年08月20日发布人:dreaming
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Buffer。找了两个配方:
1: Mgcl2, Tris-HCL(PH 8.4), KCl, betain(终浓度分别为 15mM, 100mM, 500mM, 1M);
2: Mgcl2, Tris-HCL(PH 8.4), KCl
2015年12月01日发布人:xue258
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[size=2][font=Impact]
LOADING BUFFER是什么东西?它的主要成分是什么?主要作用是什么?怎样看结果?[/font][/size],[size=2]
是能使样品易于进去凝胶孔的高密度溶液,其中
2016年02月10日发布人:hold住
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3个相同的亚基组成,完整的蛋白不溶于水,必须用0.5mol/L 冰乙酸溶解,问题是我把该样品与Loading buffer 混均后煮沸5分钟加样时,由于电泳液 PH 值较高,蛋白立刻沉淀 ,
请问:
(1)我的蛋白是不是没有完全解离为
2014年05月21日发布人:rxcc33
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,33%GLYCEROL. 用相同的 buffer补齐体积.
所以样品及上样缓冲液的离子浓度和ph值对溴芬兰条带的影响是很大的. [/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体
2013年07月27日发布人:=pkchen=
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[size=2][color=Black]
我们用的loading buffer都是5*的,怎么用它来稀释平衡蛋白浓度呢?难道直接将5*loading buffer来补足蛋白体积吗?[/color][/size],很简单 ,蛋白和
2014年01月19日发布人:seven7
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LOADING BUFFER是什么东西?它的主要成分是什么?主要作用是什么?怎样看结果?[/size],[size=2]是能使样品易于进去凝胶孔的高密度溶液,其中含有染料,便于检查电泳过程。
常见配方如下:
1
2016年03月01日发布人:JK.jon